Preguntas frecuentes

Los tratamientos con injectables de AH de Croma no son quirúrgicos, lo que proporcionan un tiempo de recuperación mínimo y garantizan resultados inmediatos de apariencia natural.
Dependiendo de su piel y de los deseos individuales, el profesional elegirá el producto más adecuado de la gama de rellenos de AH de Croma para satisfacer sus necesidades y expectativas.  La semejanza del AH natural en el cuerpo humano y los rellenos de AH de Croma hace que no sea necesario realizar pruebas preliminares de alergia. El procedimiento es rápido y fácil. La inyección en sí puede durar entre 15 y 30 minutos.  Podrá volver a sus actividades diarias inmediatamente después.

La mayoría de las personas encuentran las inyecciones de los rellenos de AH bastante indoloras.
La adición de lidocaína, un anestésico suave, a ciertos productos hace que la inyección sea aún más cómoda para usted. Además, los rellenos de AH de Croma se colocan en su piel mediante el uso de agujas de pared delgada que están especialmente diseñadas para la comodidad óptima del paciente.

Los resultados de un tratamiento estético con rellenos de AH de Croma son duraderos, pero no permanentes. Dependiendo del producto utilizado, del área de inyección y  de las condiciones individuales de la piel, los resultados pueden durar desde varios meses hasta un año.

Antes del tratamiento

Es importante hablar sobre sus expectativas y deseos con su médico estético antes de seguir adelante. Se le pedirá que informe a su médico sobre su historial médico y tratamientos estéticos anteriores con otros productos. En la semana previa al tratamiento con inyectables de AH de Croma, no debe tomar ningún inhibidor de la agregación plaquetaria ni medicamentos antiinflamatorios, para reducir el riesgo de hematomas y sangrado en el lugar de la inyección.

Después del tratamiento

Para lograr resultados de tratamiento óptimos, debe permitir que su piel descanse y no toque las áreas tratadas al día siguiente del tratamiento, no aplique maquillaje en las áreas de la piel tratadas durante al menos 12 horas, evite tomar el sol y las altas temperaturas, así como saunas y baños de vapor durante la primera semana después del tratamiento. En caso de que experimente alguna molestia posterior al tratamiento, puede aplicar una bolsa de hielo durante un breve período en el lugar de la inyección para ayudar a calmar la hinchazón.

• Personas que son hipersensibles al ácido hialurónico, al clorhidrato de lidocaína o a los anestésicos locales de tipo amida.
• Personas con infecciones o inflamaciones (acné, herpes, ...) en las áreas de la piel a tratar.
• Personas que sufren de una enfermedad autoinmune o que reciben terapias inmunológicas.
• Mujeres embarazadas o lactantes.
• Personas que son propensas al desarrollo de cicatrices hipertróficas.
• Personas menores de 18 años.
• Las personas que reciben inhibidores de la agregación plaquetaria no deben ser tratadas sin consultar a sus médicos

Puede haber enrojecimiento e hinchazón leves en los sitios de inyección, que normalmente desaparecerán por sí solos después de unas horas. Además del sangrado leve debido a la inyección, se pueden desarrollar edemas o eritemas leves, que pueden causar picazón o dolor a la presión. En casos raros, pueden formarse pequeños hematomas, induraciones y nódulos en las áreas tratadas, que se disiparán en unos pocos días. Estas reacciones pueden durar una semana. Informe a su médico estético si las reacciones inflamatorias u otros eventos adversos duran más de una semana, para que puedan ser tratados adecuadamente¹.

¹Se han observado los siguientes eventos y reacciones con productos similares:  absceso, angioedema, infecciones bacterianas, formación de grumos / bultos, sangrado, moretones, ardor, decoloración (despigmentación), malestar, edema, eritema, marcas de punción, formación de masa, firmeza, granulomas , hematoma, reactivación del herpes, hipersensibilidad, masa en el lugar del implante, visibilidad del implante, induración, inflamación, irritación, picazón, patrón livedoide después de embolización arterial accidental, edema malar, migración, necrosis debido a compromiso vascular, nódulos (inflamatorios y no inflamatorios), entumecimiento, dolor, parestesia, enrojecimiento, oclusión de la arteria retiniana, sarcoidosis cicatricial, escleromixedema (generalizado), hinchazón, telangiectasia, sensibilidad, vasculitis, vasoespasmo, reacción vasovagal durante la inyección, pérdida de la visión debido a oclusión de la arteria retiniana (en casos muy raros).